Qualitätsprüfer (m/w/d) Pharma - Quality Control Specialist mit fundierter Erfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie (befristete Karenzvertretung)

QUALITÄTSPRÜFER (M/W/D) PHARMA - QUALITY CONTROL SPECIALIST MIT FUNDIERTER ERFAHRUNG IN EINEM GMP-REGULIERTEN BEREICH DER PHARMA- ODER BIOTECHINDUSTRIE (BEFRISTETE KARENZVERTRETUNG)

Einsatzort

1210 Wien

Arbeitszeit

38 Std/Woche

Entgelt

3395.16 €/Monat

Ein renommierter Arbeitgeber und ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet sind Ihnen wichtig?

Unser Kunde ist ein traditionelles und angesehenes Unternehmen, welches in seine Mitarbeiter:innen (m/w/d) investiert und ihnen auch langfristig Perspektiven bietet. Gerne informieren wir Sie näher über die vakante Position.

Wir suchen wir für unseren Kunden, ein Pharmaunternehmen in 1210 Wien, einen Quality Control Specialist (Karenzvertretung bis Ende April 2028).

IHRE AUFGABEN

• Karenzvertretung für 2 Jahre in einem vielseitigem Team von 10 Personen in der Qualitätskontrolle - keine analytische Arbeit (QC-Stability and Specialists)
• Planung und Durchführung von Projekten in der Qualitätskontrolle
• Erstellung und Review von qualitätsrelevanten Dokumenten, Analysenvorschriften, SOPs, Spezifikationen
• Evaluierung und Sicherstellung der Compliance mit geltenden Regularien (Pharmakopöe)
• Einhaltung und kontinuierliche Weiterentwicklung der Qualitätssicherungssysteme in der Abteilung QC
• Abbildung und Aktualisieren von Spezifikationen in elektronischen Systemen (SAP, LIMS)
• Umsetzung der QC-relevanten Anforderungen aus dem konzerneigenen Quality Manual und geltenden Regularien in den lokalen Dokumenten und Sicherstellung der Compliance von Spezifikationen und Prüfmethoden
• Erstellung von Änderungsanträgen und Umsetzung der Aktionspläne
• Erstellung von Abweichungsmeldungen, Durchführung der Ursachenanalyse und Umsetzung von Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
• Teilnahme an Audits und Inspektionen

IHR PROFIL

• Erfolgreich abgeschlossene chemisch-technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung (z.B. Lehre, HTL Chemie, Studium Chemie, Pharmazie, Lebensmittel- und Biotechnologie)
• Fundierte Erfahrung in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Biotechindustrie, idealerweise mit Schwerpunkt Analytik und/oder Qualitätsmanagement
• Kenntnis von relevanten Regularien (ICH, EP, USP) und Erfahrung in deren Umsetzung
• Erfahrung im Umgang mit elektronischen Systemen (SAP LIMS) von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS Office-Software
• Belastbare und lösungsorientierte Persönlichkeit mit professionellem Auftreten und Teamgeist
• Genaue, selbständige und strukturierte Arbeitsweise mit der ausgeprägten Fähigkeit zu priorisieren
• Sehr gute und präzise Ausdrucksfähigkeit in Wort und Schrift (Deutsch und Englisch)

WIR BIETEN

• Eine Vollzeitbeschäftigung
• 38 Wochenstunden
• Ein abwechslungsreiches, spannendes Betätigungsfeld
• Die Chance für einen weltweit tätigen Konzern zu arbeiten
• Standort ist öffentlich erreichbar

Der für diese Position vorgesehene Brutto-Mindestverdienst beträgt 3395.16 €/Monat