Über den Job:
Tätigkeitsbereich:
- Fachliche Verantwortung für die Vorbereitung von Produktionsansätzen
- Erstellung und Aktualisierung von GMP-relevanten Dokumenten
- Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und Korrektur-/Vorbeugemaßnahmen (CAPAs)
- Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Unfall- und Umweltschutzvorgaben
- Planung und Koordination notwendiger Mitarbeiterschulungen
- Verwaltung und Nachverfolgung von Änderungen im Trackwise-System
- Festlegung des fachlichen Schulungsbedarfs für Mitarbeiter
Fachliche Anforderungen:
- Abschluss einer Ausbildung zum Chemielaborant oder Chemieverfahrenstechniker bzw. einem Abschluss einer einschlägigen höheren Schule wie z.B. HTL für Chemieingeneurwesen
- Erfahrung im Bereich Analytik (bevorzugt in einem Labor der Qualitätskontrolle)
- Erfahrung in einem GMP-reguliertem Arbeitsumfeld
- Erfahrungen mit LIMS (Laborinformationsmanagementsystem) von Vorteil
- Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- IT Kenntnisse von Vorteil
Persönliche Anforderungen:
Persönlich zeichnen Sie sich durch proaktives, team- und lösungsorientiertes Arbeiten aus.
Sie haben gute Kommunikationsfähigkeiten und verfügen über hohes Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägte Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Belastbarkeit sowie Organisationsstärke.
Wir bieten:
Für diese zukunftssichere Position in einem internationalen Pharmaunternehmen, bieten wir ihnen ein Vollzeitbruttogehalt von jährlich mindestens € 48.620,32 (Vollzeit) gemäß dem Kollektivvertrag für Angestellte der chemischen Industrie. Je nach Erfahrung bzw. Ausbildung ist eine Bereitschaft zur deutlichen Überzahlung vorhanden.
Zahlreiche social benefits:
Zusätzlicher Urlaubstag für den Geburtstag, jeden ersten Dienstag gibt es frisches Obst zur freien Entnahme, Kaffee, Tee oder Grander Wasser stehen jederzeit zur Verfügung, Massage am Arbeitsplatz mit Zuzahlung der Firma und vieles mehr.
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Job-ID.: 24581405
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