Über den Job:
Tätigkeitsbereich:
- Überwachung der Einhaltung betrieblicher Verhaltensrichtlinien für einen sicheren und regelkonformen Ablauf
- Erstellung und Validierung von MBRs sowie die Pflege relevanter Dokumente
- Sicherstellung der Einhaltung aller Arbeits-, Gesundheits- und Umweltschutzvorschriften
- Verantwortung für die Schulungsmappen und den Qualifizierungsgrad der Mitarbeiter (m/w/x) in der Sterilproduktion
- Erstellung und Verwaltung von Schulungslisten sowie Kontrolle des Success Factors Moduls
- Verwaltung, Überprüfung und Archivierung von Batch-Records, Logbüchern und Reinigungsplänen
Fachliche Anforderungen:
- Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung
- Erfahrung im Prozessmanagement und/oder in der Schulung von Mitarbeiter (m/w/x)
- Ausgeprägte IT-Affinität und sicherer Umgang mit bestehenden sowie neuen Systemen
Persönliche Anforderungen:
Ihre Eigenschaften wie, Genauigkeit, Teamfähigkeit und exzellente Kommunikationsfähigkeiten sind entscheidend, um erfolgreich in dieser anspruchsvollen Position zu agieren.
Wir bieten:
Für diese zukunftssichere Position in einem internationalen Pharmaunternehmen, bieten wir ihnen ein Vollzeitbruttogehalt von mindestens € 3.6.000,00 gemäß dem Kollektivvertrag für Angestellte der chemischen Industrie. Je nach Erfahrung bzw. Ausbildung ist eine Bereitschaft zur Überzahlung vorhanden.
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Job-ID.: 26574878
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